一、材料与方法
1、材料
实验所需材料包括：新生sd小鼠（1～3天）、dmem培养基、胎牛血清、青霉素、链霉素、trizol、逆转录试剂盒、pcr仪、细胞培养皿等。
2、方法
（1）小鼠小胶质细胞的提取
提取小胶质细胞前，先将新生sd小鼠处死，用dmem培养基冲洗组织，去除血管和脑膜等杂质。然后将脑组织剪碎，加入trizol，静置5分钟，再用超声波破碎细胞。最后，加入氯仿，离心5分钟，取上清液，得到总rna。
（2）逆转录反应
将提取的总rna逆转录为cdna，反应体系如下：总rna1μg、oligo（dt）181μl、dntpmix1μl、5×primescriptbuffer2μl、primescriptrtenzymemixⅰ1μl、rnasefreedh2o6μl。反应条件为：37℃15分钟，85℃5秒。得到cdna产物可以用于pcr扩增。
（3）pcr扩增
采用pcr方法对cdna进行扩增，反应体系如下：cdna2μl、primerf1μl、primerr1μl、2×taqpcrmastermix10μl、ddh2o7μl。反应条件为：94℃预变性5分钟；94℃变性30秒，60℃退火30秒，72℃延伸30秒，共35个循环；最后72℃延伸10分钟。最后进行电泳分析，观察扩增结果。
（4）细胞培养
将提取的小胶质细胞接种于细胞培养皿中，加入适量dmem培养基和胎牛血清，置于37℃、5%co2的培养箱中培养。每天观察细胞的生长情况，并适时更换培养基。
二、结果与分析
通过pcr扩增，我们成功地得到了小鼠小胶质bv2细胞的基因表达谱。通过对比正常小鼠和模型小鼠的小胶质细胞基因表达谱，我们发现了一些差异表达的基因。这些基因可能参与了小胶质细胞的活化和神经炎症的发生。此外，我们还发现了一些与神经修复和神经再生相关的基因在小鼠小胶质bv2细胞中高表达。这些结果为进一步研究小胶质细胞的功能和作用提供了重要的实验依据。
本实验成功地提取了小鼠小胶质bv2细胞并对其进行了培养。通过基因表达谱分析，发现了一些与小胶质细胞活化、神经炎症、神经修复和神经再生相关的差异表达基因。这些结果为深入研究小胶质细胞的功能和作用提供了重要的实验依据。